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檢測ELISA試劑盒內(nèi)在質(zhì)量的方法：

利用干擾實驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原

.將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen≈:2的混合孵育液

2.37℃孵育5分鐘后，代替原試劑盒

3.后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物

4.實驗完畢后，檢測其標準曲線，如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配，ELISA試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原，該試劑盒為偽劣假造試劑盒。

5.如果標準曲線無線性，則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾，影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用，則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。

 第二、在同一公司購買兩盒不同指標ELISA試劑盒的情況下，可用交叉實驗即可辨別

.取出購買的試劑盒A的包被板兩條。

2.一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。

3.另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。

4.后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物。

5.實驗完畢后，檢測兩條標準曲線，如果兩條標準曲線一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的同一個指標而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造試劑盒。

6.如果兩條標準曲線不一致則說明兩個試劑盒檢測的不同指標，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為正常的ELISA試劑盒。