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綿羊補(bǔ)體片段3b受體elisa免疫組化試劑盒解析
點擊次數(shù):811 更新時間:2019-11-06

綿羊補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)elisa免疫組化試劑盒 當(dāng)抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時,抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露,在這種情況下,直接包被效果不佳,可以采用間接的捕獲包被法,即先將針對該抗原的特異抗體作預(yù)包被,其后通過抗原抗體反應(yīng)使抗原固相化。此間接結(jié)合在固相上的抗原遠(yuǎn)離載體表面,其抗原決定簇也得以充分暴露。間接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用,包被在固相上的抗原純度大大提高,因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法,試驗的特異性、敏感性均由此得以改善,重復(fù)性亦佳。間接包被的另一優(yōu)點是抗原用量少,僅為直接包被的/0乃至于/00。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可采用特殊的包被方式。例如,在檢測抗DNA抗體時,需用DNA作為包被抗原,而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。

可將聚苯乙烯板先經(jīng)紫外線照射(例如30W紫外燈,75cm照射2h),以增加其吸附性能。固相載體先用堿性蛋白質(zhì),如聚賴氨酸、等作預(yù)包被,也可提高核酸的結(jié)合力。也可用親和素系統(tǒng)作間接包被,即用親和素先包被載體,然后加入化的DNA,這種包被方法均勻、牢固,已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。

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