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人β2糖蛋白抗體(β2-GP Ab)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟
點擊次數:973 更新時間:2019-09-04

人β2糖蛋白抗體(β2-GP Ab)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟

.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

600μg/L 5號標準品 50μl的原倍標準品加入50μl標準品稀釋液

800μg/L 4號標準品 50μl的5號標準品加入50μl標準品稀釋液

400μg/L 3號標準品 50μl的4號標準品加入50μl標準品稀釋液

200μg/L 2號標準品 50μl的3號標準品加入50μl標準品稀釋液

00μg/L 號標準品 50μl的2號標準品加入50μl標準品稀釋液

 

 

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色0分鐘.

0.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后5分鐘以內進行。

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